Especialidades

La Clínica Rotger pone a su disposición una amplia oferta de especialidades médicas, quirúrgicas, diagnósticas y terapéuticas; todas ellas coordinadas por profesionales de reconocido prestigio.

Ubicación: Planta 3
Teléfono directo: 616 590 165
Horario: Lunes a Viernes de 09:00 a 14:00


La unidad de Genética de la Clínica Rotger ofrece análisis genéticos con finalidad diagnóstica y también pronóstica. Las pruebas que se realizan en la Unidad de Genética utilizan las técnicas más avanzadas para realizar el análisis del ADN. Gracias a estos análisis se puede:
  1. Confirmar el diagnóstico de enfermedades, por ejemplo diferentes cardiopatías o enfermedades neurodegenerativas
  2. Detectar la presencia de determinados síndromes o anomalías a nivel prenatal y postnatal
  3. Personalizar tratamientos farmacológicos, sobre todo en pacientes de psiquiatría y oncología (farmacogenética)
  4. Personalizar el tratamiento médico del paciente según su ADN (medicina preventiva)
Los servicios de diagnóstico genético que ofrece la Unidad de Genética van dirigidos a:
  1. Detectar en sangre materna alteraciones cromosómicas del feto relacionadas con el Síndrome de Down y otros síndromes cromosómicas: Test prenatal no invasivo en sangre materna. A partir de la semana 10 de gestación.
  2. Analizar mediante técnicas de qPCR y HRM mutaciones puntuales relacionadas con diferentes patologías y condiciones: Andrade, Celiaquía, Artritis reumatoide, Intolerancia a la Lactosa.
  3. Personalización de tratamientos nutricionales: Test nutrigenético
  4. Personalización de tratamientos farmacológicos: Test farmacogenético
  5. Analizar el exoma de los pacientes en busca de mutaciones desconocidas que causan o predisponen a determinadas patologías, como por ejemplo cáncer de mama.
  6. Detectar, a nivel prenatal o postnatal, alteraciones cromosómicas que no son detectados por el cariotipo convencional: aCGH
La Unidad de Genética también ofrece servicios de asesoramiento y consejo genético. Durante la consulta, se evalúan las características de la enfermedad y de la historia familiar del paciente, se asesora sobre la necesidad o no de realizar un test genético, sobre las ventajas e inconvenientes de realizárselo y se comentan los resultados obtenidos.