Septiembre de 1996 – Junio 2002. Licenciado en medicina y cirugía. Universidad de Barcelona Hospital Clinic. España
Junio 2003 – junio 2007. MIR de oncología médica. Hospital Universitari Son Dureta. Palma. (Baleares)
Cursos de programa de doctorado de ciencias médicas básica. Universidad de la Islas Baleares 2005-2006
Experiencia Profesional
Desde Junio 2007. Médico especialista en oncología médica adjunto al servicio de oncología médica. Hospital Universitari Son Dureta / Hospital Universitari Son Espases, dedicado casi exclusivamente a la atención de pacientes con cáncer de mama.
Miembro de la Unidad Funcional de Cáncer de Mama del Hospital Universitari Son Espases desde su inicio y Coordinadora de la unidad desde septiembre de 2015.
Tutora de residentes del Servicio de Oncología Médica del Hospital Son Espases durante dos años desde mayo de 2013 hasta mayo de 2015
Investigación y Docencia
Participación como investigador principal o coinvestigodara en el Hospital Universitari Son Dureta / Hospital Universitari Son Espases en los siguientes ensayos clínicos:
BOLERO 2 «Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de everolimus en combinación con exemestano, en el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con receptor estrogénico positivo, refractarias a letrozol o a anastrozol”
CEREBEL “Estudio fase III abierto, multicéntrico, aleatorizado de lapatinib más capecitabina frente a trastuzumab más capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico ErbB2-positivo previamente tratados con antraciclinas o taxanos”
TRIO-012 “Estudio en fase III, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego de IMC-1121B más docetaxel frente a placebo más docetaxel en pacientes con cáncer de mama HER2-negativo, irresecable, localmente recurrente o metastásico no tratadas previamente”
ALTTO “Estudio Fase III aleatorizado, multicéntrico, abierto de lapatinib, trastuzumab, la administración secuencial de ambos y la administración combinada de ambos como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2/ErbB2 positivo
SOFT «Ensayo en fase III para evaluar el papel de la supresión de la función ovárica y el papel del exemestano como tratamientos adyuvantes para mujeres premenopáusicas con cáncer de mama endocrino sensible”
TANIA «Estudio fase III randomizado para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento continuado y de reinducción con bevacizumab en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico tras el tratamiento de primera línea con quimioterapia y bevacizumab»
NERATINIB “Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de neratinib (HKI-272) después de trastuzumab en mujeres con cáncer de mama en estadío inicial con sobreexpresión/amplificación de HER-2/neu”
SOLTI NEOPARP “Estudio de fase II, abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de paclitaxel administrado semanalmente como agente único y dos regímenes diferentes de SAR240550 (BSI-201), un inhibidor de PARP-1, en combinación con paclitaxel semanal, como terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama triple negativo en estadio II-IIIA (TNBC)”
GEICAM/2006-11 “Estudio aleatorizado, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de bevacizumab en combinación con un tratamiento endocrino comparado con un tratamiento endocrino solo, en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico con indicación de hormonoterapia como tratamiento de primera línea”
SUTENT “Estudio aleatorizado fase III de docetaxel en combinación con sunitinib versus docetaxel en el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama avanzado”
MYOCET “Ensayo en fase III, aletorizado y controlado de Myocet, trastuzumab y paclitaxel frente a trastuzumab y paclitaxel para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico”
BEATRICE “Estudio en fase III internacional, multicéntrico, abierto con dos grupos sobre el tratamiento adyuvante con bevacizumab en el cáncer de mama triple negativo”
ATHENA “Estudio abierto de Bevacizumab (Avastin) más taxanos en monoterapia o en combinación, en primera línea de tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente recurrente”
MAMA VNB Oral «Análisis prospectivo para la valoración de la importancia de la realización del Hemograma en pacientes diagnosticados de cáncer de mama avanzado o metastásico resistente o refractario a antraciclinas y/o taxanos y tratados con Vinorelbina oral»
AVALOX “Estudio postautorización de tipo observacional transversal para evaluar la influencia de determinados factores pronósticos en la elección del tratamiento quimioterápico asociado a bevacizumab en el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico en la práctica clínica habitual”
ZOMAR “Estudio observacional sobre marcadores de recambio óseo en pacientes con cáncer de mama con metástasis óseas”
MANTA .Estudio aleatorizado de fase II de fulvestrant bien en combinación con el inhibidor dual de mTOR, AZD2014 o bien con everolimus o fulvestrant en monoterapia para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores de estrógenos positivo s”
OLYMPIA A Randomised, Double-blind, Parallel Group, Placebo-controlled Multi-centre Phase III Study to Assess the Efficacy and Safety of Olaparib Versus Placebo as Adjuvant Treatment in Patients With Germline BRCA1/2 Mutations and High Risk HER2 Negative Primary Breast Cancer Who Have Completed Definitive Local Treatment and Neoadjuvant or Adjuvant Chemotherapy
NALA A Study of Neratinib plus Capecitabine versus Lapatinb plus Capecitabine in Patients with Her 2+ metastatic breast cancer who have received two or more prior Her 2 directed regimens in the metastasic setting
PAMELA: PAM50 HER2-enriched Phenotype as a Predictor of Early Response to Neoadjuvant Lapatinib Plus Trastuzumab in Stage I to IIIA HER2-positive Breast Cancer (PAMELA)
OptiHER-Heart: A Prospective, Multicenter, Single-arm, Phase II Study to Evaluate the Safety of Neoadjuvant Liposomal Doxorubicin (Myocet®) Plus Paclitaxel, Trastuzumab, and Pertuzumab in Patients With HER2-positive Breast Cancer
PALOMA 2 A Randomized, Multicenter, Double-blind Phase 3 Study Of Pd-0332991 (Oral Cdk 4/6 Inhibitor) Plus Letrozole Versus Placebo Plus Letrozole For The Treatment Of Postmenopausal Women With Er (+), Her2 (-) Breast Cancer Who Have Not Received Any Prior Systemic Anti Cancer Treatment For Advanced Disease
FAIRLINE Estudio FII aleatorizado, doble ciego, de Ipatasertib, un inhibidor de AKT, en combinación con Paclitaxel como tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer de mama tripe-negativo en estadío
PATRICIA Ensayo clínico fase II de la combinación de Palbociclib y Trastuzumab, con o sin Letrozol, en pacientes postmenopausicas con cáncer de mama localemnte avanzado o metastasico HER2-positivo previamente tratado. Ensayo de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para HER2, positivo para los receptores hormonales y con metástasis óseas tratadas con hormonoterapia de base. Ensayo fase II randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en combinación con exemestano y everolimus versus placebo en combinación con exemestano y everolimus en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2- HR+, con metástasis óseas
SOLAR -1 Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Alpelisib en combinación con fulvestrant en hombres y mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado, receptor hormoal positivo, HER2 negativo que han progresado mientras o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa.
Publicaciones
López A, Gutiérrez A, Palacios A, Blancas I, Navarrete M, Morey M, Perelló A, Alarcón J, Martínez J, Rodríguez J. GEMOX-R regimen is a highly effective salvage regimen in patients with refractory/relapsing diffuse large-cell lymphoma: a phase II study. Eur J Haematology. 2008 Feb;80(2):127-32.
Barnadas A, Manso L, de la Piedra C…Perelló A, et al. Bone turnover markers as predictive indicators of outcome in patients with breast cáncer and bone metastases treated with bisphosphonates: Results from a 2 year multicenter observational study (ZOMAR study). Bone 2014 Aug 7;68C:32-40
Manso L, Palomo AG, Carrión RP, Cassinello J, Sancho IG, …Perelló A et al. Factors Associated with the Selection of First-line Bevacizumab plus Chemotherapy and Clinical Response in HER2-negative Metastatic Breast Cancer: ONCOSUR AVALOX Study. Anticancer Research. 2015;35(12):6941-50.
Comunicaciones y Ponencias
A. Perelló, N. Pons, J. Fuster, J.D. Alarcón. El perfil clínico del paciente ingresado en un servicio de oncología médica. II Congreso SEOM de cuidados continuos en oncología médica.
A. González del Alba, J. Alarcón, A. Perelló, P. Mut, A. Avellá, J. Rifá. Tratamiento adyuvante con TAC seguido de pegfilgrastim en pacientes con cáncer de mama y ganglios positivos. Experiencia de nuestro centro. Poster congreso SEOM 2007.
Perello A, Alarcon J, Garcias C, Duran J, et al. Incidence, predictive factors and outcome of brain metastases (BM) in a single institution cohort of breast cancer patients. Poster P3-12-08. San Antonio Breast Cancer Symposium 2012.
Prat A, De la Haba-Rodriguez J, Guerrero A,…Perelló A. Predicting outcome and benefit to first line bevacizumab in advanced/metastatic hormone receptor (HR)/HER 2- negative breast cáncer (BC) treated with endocrine therapy: A correlative science study from the LEA Phase III clinical trial (GEICAM/2006-11-GBS 051). San Antonio Breast Cancer Symposium 2015.
Schmid P, Ferreira M, Dubey S,… Perelló A. A randomized phase II study of fulventrant in combination with the dual mTor inhibitor AZD2014 or everolimus or fulvestrant alone in estrogen receptor-positive advanced or metastatic breast cancer. San Antonio Breast Cancer Symposium 2015.
Garcías MC, Perelló A, Lladó C, Obrador A, Alarcón J, Avellà A, Terrasa J, González del Alba MA. Tasa de detección de mutación en genes BRCA 1 o BRCA 2 en familias con criterios clínicos de Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario hereditario (SMOH) valoradas en la Unidad de Cáncer Hereditario del Hospital Son Espases y características clínicas de las pacientes portadoras. SEOM 2015
Unidad de Cirugía Robótica 
NACER EN CLÍNICA ROTGER 
Instituto Neuroquirúrgico - Olabe Neurocirugía 
